No Reino Unido, a vacina contra a catapora não é comum, logo os pais podem esperar que seus pequenos a tenham em algum momento.
Caso ocorra, isso afetará seu filho por pelo menos duas semanas, mas para a maioria das crianças a catapora não é perigosa.
Então, quando Stephanie Webster, do Reino Unido, viu manchas vermelhas em todo o seu filho, Oscar, ela presumiu que ele tivesse catapora.
Mas quando a jovem de 26 anos levou Oscar ao médico, recebeu um diagnóstico diferente, que virou seu mundo de cabeça para baixo
Oscar nasceu com uma erupção cutânea em todo o corpo, porém, não despertou alarme.
“No começo, não percebíamos que havia algo errado, pensávamos que era algo normal, como uma erupção neonatal – mas uma parteira o viu e percebeu que poderia haver um problema”, disse sua mãe, de acordo com o The Daily Mail.
“Desde então, as manchas ficaram cada vez pior.”
Os pais receberam um diagnóstico que os abalou.
O garotinho foi diagnosticado com hipertrofia de células de Langerhans; uma doença semelhante ao câncer que ataca as células do sistema imunológico.
A cada ano, aproximadamente 1 em 100.000 crianças nascem no Reino Unido com histiocitose de células de Langerhans (LCS).
A doença pode começar como uma única úlcera de pele. O fato de Oscar ter nascido com manchas é quase inédito.
O menino foi tratado com esteróides e quimioterapia, mas os pontos continuaram a preocupar os médicos.
Segundo o Great Ormond Street Hospital, a doença tem uma taxa de sobrevivência de 90% em crianças.
Infelizmente, muitas vezes a aparência de Oscar faz com que as pessoas fiquem bem longe dele por medo de ser contagioso.
No entanto, seus pais fazem o possível para ignorar a negatividade.
Stephanie diz: “Às vezes isso me incomoda, mas se você deixar cada pequena coisa te chatear, você nunca sairia de casa, então nós apenas seguimos em frente.”
Em vez disso, a família quer educar as pessoas sobre essa condição incomum. A esperança deles é que elas venham a aprender que o que o pequeno menino tem não é perigoso.
Teme-se que os pontos ao redor dos olhos de Oscar possam comprometer sua visão se continuarem a crescer.
“Ele tem manchas em todo o corpo – mesmo em sua língua e seus olhos – o que me faz se preocupar com o que está acontecendo dentro dele”, explica Stephanie.
É difícil para a família já que tão pouco se sabe sobre a doença e os médicos inicialmente ficaram perplexos com a melhor forma de ajudar Oscar a melhorar.
Desde o seu nascimento, em maio de 2015, Oscar passou por inúmeros exames de sangue, transfusões, seis testes de medula óssea e duas biópsias de pele.
E ainda assim ele continua sendo a maior fonte de alegria da sua família!
Apesar de sua condição, Oscar é uma criança feliz – nunca deixou sua aparência deixá-lo triste!
“Enquanto ele estiver feliz e saudável, não nos importamos com a aparência dele. Nós só queremos encontrar algumas respostas ”, disse a mãe de Oscar.
Infelizmente, seus pais têm dificuldade em convencer os outros de que o Oscar não tem um vírus contagioso, então ele não tem muitos amigos.
Juntos, vamos fazer o nosso melhor para mudar isso. Compartilhe esta mensagem e vamos ajudar a aumentar a conscientização sobre esta doença!
